Новый норматив, регулирующий реализацию и распространение ветеринарных лечебных средств, сделает равными стартовые условия всех участников рынка вне зависимости от их гражданского статуса. Теперь вся продукция данной сферы может быть частью торгового оборота только в случае соответствия рекомендациям GMP. Ранее такие требования предъявлялись только к российским производителям лекарств.
Закон обратной силы не имеет и все, что поступило на склады до 1 сентября, может быть продано без учета новых требований. Еще одним положением норматива стало обязательное получение разрешения от контролирующего органа (Россельхознадзор) при вводе в торговый оборот вакцин и иммунобиологических средств. Новации в этой сфере должны будут пройти двуступенчатый контроль со стороны лабораторий, обладающих лицензией.
Источник
